Martindale Pharma Studie zeigt Vorteile der Opioid Substitution Therapie Espranor

Martindale Pharma hat die Ergebnisse einer neuen Studie angekündigt, die die Vorteile ihrer Opioidsubstitutionstherapie Espranor zeigt.

Daten aus einer Phase-II-Studie des Medikaments wurden in der Zeitschrift European Addiction Research veröffentlicht, die zeigt, wie die schnell auflösende orale Lyophilisat-Formulierung von Buprenorphin wirksam bei der Unterstützung der kämpfenden Opioidsucht sein kann.

Im Vergleich zu den gegenwärtigen harten sublingualen Tabletten zeigte sich Espranor schnell, ohne erhöhte Sicherheitsbedenken oder nachweisbare Unterschiede in der Wirksamkeit.

Etwa 50 Prozent der Patienten fallen innerhalb von sechs Monaten aus der Buprenorphin- und Methadon-Instandhaltungsbehandlung aus, wobei eine Reihe von Einschränkungen die Wirksamkeit von sublingualem Buprenorphin beeinträchtigt, einschließlich der Zeitdauer, die es braucht, um sich aufzulösen und die enge Aufsicht zu verlangen.

Als solche können schnell auflösende Formulierungen von Buprenorphin die Überwachungszeiten und die Möglichkeit für die Abzweigung von Medikamenten für Missbrauch minimieren, was bedeutet, dass Espranor den ersten großen Fortschritt in der Opioid-Substitutionstherapie für ein Jahrzehnt darstellt.

Dr. Shelagh Baillie, Ärztlicher Direktor von Martindale Pharma, sagte: "Diese Daten zeigen, dass die Verwendung dieser schnell auflösenden Formulierung von Buprenorphin praktische Vorteile bieten kann, ohne die Sicherheit oder Wirksamkeit zu beeinträchtigen."

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