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Mast startet neue Anyplex II humanen Papillomvirus-Assays

27th March 2017

Mast hat die Markteinführung von zwei neuen Tests bekannt gegeben, für den Nachweis des humanen Papillomavirus, die von Seegene ursprünglich entwickelt wurde.

Der Anyplex II HPV 28-Test unterscheidet und quantifiziert 19 mit hohem Risiko und neun mit niedrigem Risiko-Genotyp des Virus, mit nur zwei Röhren umfassende automatisierte Genotypisierung Fähigkeiten anbieten und keine Post-PCR-Verarbeitung erforderlich.

Inzwischen bietet die Anyplex II HPV HR-Assay eine schnelle und zuverlässige Erkennung, Differenzierung und Quantifizierung von 14 Hochrisiko-Virus Genotypen in einer einzigen Röhre, bessere Ergebnisse als die bestehenden Screening-Plattformen ohne Durchsatzverlust oder zusätzliche Arbeit erforderlich liefern.

Seegene proprietäre Technologien, einschließlich den DPO, TOCE und MuDT, sind für ihre Fähigkeit bekannt, gleichzeitig ohne Post-PCR-Verarbeitung, mit hohen Sensitivität, Spezifität und Reproduzierbarkeit pro Probe auf 28 Ziele zu erkennen, auf.

Die Firma sagte: „Anyplex II die Grenzen der anderen Produkte auf dem Markt überwindet, indem sie eine umfassende Subtyping Fähigkeit bietet.“

Humanes Papillomavirus ist die häufigste Ursache von Gebärmutterhalskrebs bei Frauen, mit mehr als 150 verschiedenen Arten identifiziert wurde, obwohl nur eine Teilmenge als Hauptrisikofaktoren für Gebärmutterhalskrebs beteiligt ist.

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