Medtronic beginnt Kryoablationstest für Vorhofflimmern

Medtronic hat den Beginn einer neuen klinischen Studie angekündigt, die einen vielversprechenden neuen Ansatz zur Behandlung von Vorhofflimmern beurteilt.

Die ersten Patienten wurden in die STOP AF Erste Studie eingeschrieben, die die Sicherheit und Wirksamkeit der Durchführung der Pulmonalvenenisolation mit dem Arctic Front Advance Cryoballoon bei Patienten mit symptomatischem paroxysmalem Vorhofflimmern vor der Behandlung mit antiarrhythmischen Medikamenten beurteilen wird.

Bis zu 210 Patienten werden an rund 30 US-Standorten beteiligt sein, mit dem Ziel, die Wirksamkeit der Kryoballon-Ablation als Mittel zur Behandlung der Bedingung zu etablieren.

Die Kryoablation wird über ein minimal-invasives Verfahren verabreicht, um die Lungenvenen zu isolieren – eine Quelle von unregelmäßigen elektrischen Signalen – mit kalter Energie, die verwendet wird, um Narbengewebe zu erzeugen und unregelmäßige elektrische Wege im Herzen zu unterbrechen.

Etwa die Hälfte der Patienten mit symptomatischem Vorhofflimmern reagieren nicht auf antiarrhythmische Medikamente, dh es gibt einen klinischen Bedarf an neuen therapeutischen Optionen.

Colleen Fowler, Vizepräsident und Geschäftsführer von Medtronic's Vorhofflimmerlösungsgeschäft, sagte: "Mit der Zahl der Vorhofflimmern, die in den kommenden Jahren exponentiell ansteigen werden, wird diese Studie dazu beitragen, festzustellen, ob eine frühere Behandlung mit dem Kryoballon die Ergebnisse verbessern kann Eine größere Anzahl von Patienten. "

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