Medtronic beginnt neue Studie des Arctic Front Voraus Kryoballon

Medtronic hat eine europäische Studie die Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von ihrer Arctic Front Voraus Kryoballon begonnen.

Die Cryo-FIRST-Studie wird die Verfahrens Erfolg und die klinischen Ergebnisse von Patienten mit paroxysmalem Vorhofflimmern unterziehen Kryoballon Ablation als Erstbehandlung beurteilen, verglichen mit Medikamenten.

Derzeit wird eine medikamentöse Therapie als Standard First-Line-Behandlung für Vorhofflimmern akzeptiert, aber die klinische Forschung hat gezeigt, dass die Hälfte aller Patienten mit symptomatischer Erkrankung nicht darauf reagieren, was bedeutet, früher Ablation Verbesserungen bieten.

Die Studie wird 218 Patienten in bis zu 12 Zentren in ganz Europa insgesamt sind.

Reggie Groves, Vizepräsident und General Manager von Vorhofflimmern Lösungsgeschäft von Medtronic, sagte: "Wir glauben, dass Kryoballon Ablation Therapie kann sicher und effektiv anzugehen, die Krankheit, bevor sie fortschreitet, die Verbesserung der Ergebnisse und die Lebensqualität für die Patienten und die Verringerung der Kosten für das Gesundheitswesen. "

Das Unternehmen ist derzeit mit seiner geplanten Übernahme von Covidien, die vor kurzem durch die Aktionäre von Medtronic genehmigten abholen. Die Transaktion wird voraussichtlich bis zum Ende dieses Monats oder Anfang Februar zu schließen.