Medtronic bringt neue Azure-Herzschrittmacher in den USA auf den Markt

Medtronic hat die Markteinführung seines neuen Portfolios von Azure-Schrittmachern mit BlueSync-Technologie in den USA angekündigt.

Die Geräte der nächsten Generation wurden von der US-amerikanischen Arzneimittelzulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) zugelassen und werden sowohl als Einzelkammer- als auch als Zweikammermodelle angeboten und bieten neben anderen Vorteilen eine verbesserte Langlebigkeit.

Sowohl die Azure XT MRI- als auch die Azure S MRI-Modelle sind für eine Lebensdauer von etwa 13,7 Jahren ausgelegt. Das sind 27 Prozent mehr als bei den Vorgängermodellen. Dies bedeutet, dass Patienten weniger Geräte ersetzen müssen. Sie ermöglichen es Patienten auch, MRI-Scans sicher zu erhalten.

Ihre BlueSync-Technologie ermöglicht eine automatische, sichere drahtlose Fernüberwachung über das Medtronic CareLink Network, die automatisierte Warnungen für klinisch relevante Patientenereignisse zur Überprüfung durch Ärzte bereitstellt.

Mittlerweile verfügt das Azure XT-Modell über den antitachykarden Stimulationsalgorithmus von Medtronic Reactive atrial, der das Fortschreiten von Vorhofflimmern bei Patienten mit implantierten Herzgeräten verlangsamt.

Dr. John Liddicoat, leitender Vizepräsident des Herzrhythmus- und Herzinsuffizienz-Geschäfts von Medtronic, sagte: "Mit der Zulassung von Azure haben Kliniker, die Patienten mit Bradykardie behandeln, jetzt Herzschrittmacher mit verbesserter Langlebigkeit und besserer Fähigkeit, Vorhofflimmern zu erkennen und zu reduzieren."

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