Medtronic commence athérectomie directionnelle et l'étude de ballon médicament revêtu

Medtronic a annoncé le début d'une nouvelle étude évaluant les avantages de son athérectomie directionnelle et les traitements de ballons enrobés de médicament.

L'étude REALITY nouvellement lancé vise à évaluer les résultats des patients suite à l'utilisation d'appoint de l'athérectomie directionnelle et le traitement des patients atteints de maladie artérielle périphérique symptomatique ballon drogue revêtu, lésions calcifiées longues dans l'artère fémorale superficielle et / ou l'artère poplitée.

Un total de 250 sujets sera inscrit à un maximum de 20 sites à travers les Etats-Unis, avec perméabilité primaire évaluée par échographie duplex à 12 mois et un suivi après 24 mois.

Directionnels systèmes d'athérectomie de Medtronic et IN.PACT Admiral ballon de drogue revêtu seront étudiées dans la réalité, qui est parrainé et sera géré par VIVA Physicians.

Dr Mark Turco, directeur médical de l'entreprise vasculaire aortique et périphérique au sein du groupe cardiaque et vasculaire de Medtronic, a déclaré: "Il est un honneur pour Medtronic en partenariat avec Viva et une équipe pluridisciplinaire de cliniciens dans l'étude Nous sommes heureux de soutenir la recherche dans. progresser les options de traitement pour les patients souffrant de MAP ".

La société a récemment annoncé les données de l'IN.PACT SFA première instance montrant les avantages de l'amiral ballon de drogue revêtu IN.PACT dans le traitement de la maladie artérielle périphérique.