Medtronic commence l'essai de cryoablation pour la fibrillation auriculaire

Medtronic a annoncé le début d'un nouvel essai clinique évaluant une nouvelle approche prometteuse pour le traitement de la fibrillation auriculaire.

Les premiers patients ont été inscrits dans l'étude STOP AF First, qui évaluera la sécurité et l'efficacité de l'isolement de la veine pulmonaire avec l'Arctic Front Advance Cryoballoon chez les patients atteints de fibrillation auriculaire paroxystique symptomatique avant le traitement par des médicaments antiarythmiques.

Jusqu'à 210 patients seront impliqués dans environ 30 sites américains, dans le but d'établir l'efficacité de l'ablation cryoballon comme moyen de traiter l'état.

La cryoablation est administrée par une procédure minimale invasive pour isoler les veines pulmonaires – une source de signaux électriques erratiques – avec de l'énergie froide utilisée pour créer des tissus cicatriciels et interrompre les voies électriques irrégulières dans le cœur.

Environ la moitié des patients atteints de fibrillation auriculaire symptomatique ne répondent pas aux médicaments antiarythmiques, ce qui signifie qu'il existe un besoin clinique de nouvelles options thérapeutiques.

Colleen Fowler, vice-présidente et directrice générale de l'activité de solutions de fibrillation auriculaire de Medtronic, a déclaré: "Avec le nombre de patients atteints de fibrillation auriculaire qui devraient augmenter de façon exponentielle dans les années à venir, cet essai aidera à déterminer si un traitement antérieur avec le cryoballon peut améliorer les résultats pour Un plus grand nombre de patients ".

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