Medtronic commence nouvelle étude de l'artère périphérique traitement des maladies régime

Medtronic a inscrit le premier patient dans une étude évaluant les avantages d'une nouvelle approche pour traiter la maladie artérielle périphérique.

Alliant avec VIVA médecins, Medtronic lance l'étude REALITY pour évaluer les résultats chez les patients atteints de la maladie périphérique fémoropoplité significativement calcifiée et symptomatique artère suite à l'utilisation adjuvante de athérectomie directionnelle et des ballons recouverts de médicament.

Le système HawkOne ou TurboHawk La société sera utilisée en conjonction avec son amiral ballon de drogue revêtu IN.PACT dans l'étude, qui inscrira jusqu'à 250 sujets au moins de 15 sites à travers les Etats-Unis et en Allemagne.

La perméabilité primaire sera évaluée par échographie duplex à 12 mois, avec des patients à suivre jusqu'à 24 mois pour déterminer cliniquement axée sur la revascularisation de la lésion cible.

Mark Pacyna, vice-président et directeur général des activités périphériques de Medtronic, a déclaré: «Cette étude est conçue pour affiner l'algorithme de traitement de la maladie artérielle périphérique en fournissant plus de preuves pour la préparation de la cuve avec athérectomie directionnelle avant le traitement avec des ballons recouverts de médicament."

La semaine dernière, l'entreprise a annoncé qu'elle a reçu l'approbation européenne CE pour son nouveau système de surveillance de la glycémie Gardien Connect mobiles en continu, pour une utilisation dans le traitement du diabète.