Medtronic erhält CE-Zulassung für den Intellis-Neurostimulator

Medtronic hat angekündigt, dass seine Intellis-Plattform sowohl für die Rückenmarkstimulation als auch für die Stimulation peripherer Nerven in Europa zugelassen ist.

Intellis wurde als weltweit kleinster vollständig implantierbarer Neurostimulator für die Rückenmarkstimulation entwickelt und hat die CE-Zulassung für die Behandlung bestimmter Formen chronischer Schmerzen erhalten.

Das Gerät ist in der Lage, das Patientenerlebnis mit verbesserter Batterieleistung und benutzerfreundlichem Management mithilfe eines Samsung Galaxy Tab S2 Tablet-Interfaces zu vereinfachen und zu verbessern, sodass die Patientenaktivität in Echtzeit verfolgt werden kann.

Klinische Studien haben gezeigt, dass diese Form der Stimulationstechnologie in der Lage ist, langfristig wirksame Schmerzlinderung, verbesserte Lebensqualität und schmerzbedingte Behinderungen zu erzielen und gleichzeitig den Bedarf an Schmerzmitteln zu reduzieren.

Dr. Marshall Stanton, leitender Vizepräsident und Präsident der Abteilung für Schmerztherapien von Medtronic, sagte: "Medtronics Ziel ist es, die Behandlung zu vereinfachen und die Patientenerfahrung mit personalisierter Therapie zu verbessern, die langfristige Schmerzlinderung und Wiederherstellung der Funktion bietet."

Diese Zulassung bedeutet, dass das Intellis-System jetzt sowohl in den USA als auch in Europa kommerziell erhältlich ist.

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