Medtronic erhält CE-Zulassung für neue HawkOne 6F-System

Medtronic hat angekündigt, dass seine HawkOne direktionale Atherektomie-System hat sich in einer geringeren Profilgröße durch die europäischen Regulierungsbehörden genehmigt worden.

Die neue HawkOne 6 Französisch (6F) -System hat die europäische CE-Zulassung erhalten haben, eine einfach zu bedienende Behandlungsoption für Patienten mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit bieten sowohl oberhalb als auch unterhalb des Knies, in einem einzigen Gerät.

Ausgelegt Plaque von der Gefäßwand zu entfernen und den Blutfluss wieder herzustellen, können die Vorrichtung Ärzte schweren verkalkten Läsionen behandeln, bis zu zweimal wirksamer als die TurboHawk System ohne Erhöhung der Schnitttiefe.

HawkOne hat auch einen bündig Werkzeug vorgespannt, die mit der Hoch TurboHawk im Vergleich zu 55 Prozent der Zeit der Reinigung verbessert die Effizienz Schneid um bis.

Mark Pacyna, Vice-President und General Manager von Medtronic peripheren Geschäft, sagte: "Die HawkOne 6F-Krankheiten oberhalb und unterhalb des Knies peripherer arterieller Verschluss für die behandelnden Ärzte mit einer effektiven und effizienten Behandlungsoption zur Verfügung stellt."

Dies folgt der letzten Genehmigung des Corevalve Evolut R 34 mm Ventil in Europa für die Behandlung von schwerer Aortenstenose Patienten mit großen Anatomien.

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