Medtronic erhält Zulassung CE-Kennzeichnung für neue Verfahren HVAD-System

Medtronic hat angekündigt, dass seine linke Herzunterstützungssystem (LVAD) das Hvad System zur Verwendung mit einem neuen Implantationsverfahren in Europa zugelassen wurde.

Das neue Verfahren ist weniger invasiv als die Standardtechnik. Es verwendet einen kleineren Schnitt, verringert möglicherweise chirurgische Blutungen und damit verbundene Bluttransfusion, und kann die Entwicklung von Rechtsherzversagen reduzieren und kürzere Krankenhausaufenthalte führen.

Zusätzlich kann die Technik erlauben dem Bereich um das Herz weitgehend intakt zu bleiben, was möglicherweise das Sternum für zukünftige Prozeduren oder Herztransplantation erhalten.

Das Gerät ist die einzige in der EU zugelassen zentrifugalen LVAD zur Implantation über diese neue Thorakotomie Verfahren und ist in der Behandlung von fortgeschrittenem Herzinsuffizienz.

Dr. David Steinhaus, Vizepräsident und General Manager von Medtronic Herzinsuffizienz Geschäft, sagte: "Die HVAD-System ist die einzige Full-Unterstützung genehmigt zentrifugalen LVAD in Europa für Thorakotomie Implantation und bietet Klinikern mit größerer Freiheit die beste chirurgische Technik für jeden zu wählen geduldig."

Die HVAD-System erhielt die CE-Zulassung ursprünglich im Jahr 2009 und wurde verwendet, mehr als 11.000 Patienten mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz bisher zu behandeln.

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