Medtronic erhält Zulassung für Viva Schrittmacher CE Mark

Medtronic hat angekündigt, dass seine neue Viva CRT-P Gerät wird in Europa die CE-Kennzeichnung nach Erhalt der Akkreditierung gestartet.

Die kardiale Resynchronisationstherapie-Schrittmacher wurde entwickelt, um automatisch auf die Bedürfnisse der Patienten anzupassen, kontinuierlich zu optimieren Therapie, Verbesserung der Ansprechraten und reduzieren Herzversagenhospitalisierungen.

Es enthält AdaptivCRT Software des Unternehmens, das einzige Algorithmus gezeigt, dass Patienten mit Herzinsuffizienz Antwort 'auf die Therapie zu verbessern und im Vergleich zu herkömmlichen biventrikuläre Therapie reduziert das Risiko von Vorhofflimmern.

In der Zwischenzeit seine OptiVol Flüssigkeitsstatusüberwachung und Cardiac Compass Bericht bietet eine hohe Ebenen der Einblick in Patienten physiologischen Bedingungen.

Dr. David Steinhaus, Ärztlicher Direktor der Cardiac Rhythm Disease Management Business von Medtronic, sagte: "Das ist ein Gewinn für Patienten und Ärzte und, wenn sie mit zusätzlichen Langlebigkeit, bietet eine weitere Schicht von unterschiedlichen Wert über einen längeren Zeitraum."

Dies ergibt sich aus der EU-Markteinführung von der Firma MRI Surescan Evera implantierbaren Kardioverter-Defibrillator-System im letzten Monat.