Medtronic recibe nueva aprobación Marca CE para el globo Almirante IN.PACT

Medtronic ha anunciado que su nuevo globo liberador de fármaco Almirante IN.PACT ha sido aprobado en Europa para el acceso arteriovenosa para ayudar a mantener el acceso a hemodiálisis en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal.

El dispositivo se ha concedido la Marca CE para esta indicación ampliada, con un nuevo eje del catéter 40 cm también estableció que estar disponibles comercialmente que está diseñado específicamente para el acceso arteriovenosa.

Ayudas de globo de Medtronic IN.PACT Admiral en prevención de la reestenosis mediante la apertura de la arteria y la entrega de paclitaxel, un agente anti-proliferativa, a la pared del vaso, haciendo así el proceso de hemodiálisis segura.

Brian Verrier, vicepresidente y gerente general del negocio periférica de Medtronic, dijo: "Mejorar la vida y aliviar el dolor es una pieza central de la misión de Medtronic, ya través de IN.PACT Almirante DEB, podemos ayudar a los médicos tratan a los pacientes con enfermedad renal en etapa terminal ".

El dispositivo es de globo recubierto de fármaco más estudiado del mundo, con más de 20 estudios individuales habiendo demostrado su durabilidad, la seguridad y los beneficios clínicos. Hasta la fecha, más de 70.000 pacientes han sido tratados con el globo Almirante IN.PACT.