Medtronic reçoit la marque CE pour Resolute Onyx stent

Medtronic a annoncé que son stent Resolute Onyx à élution médicamenteuse (DES) a été accordé l'homologation européenne CE.

Le premier implant en direct patient du Resolute Onyx DES lors du récent stage international XII de endovasculaire et la thérapie du myocarde événement à Madrid, ouvrant la voie à son lancement international.

Il est le premier stent à présenter une nouvelle avancée appelée Corewire technologie, ce qui lui permet d'offrir un métal de base plus dense enveloppé dans une couche externe en alliage de cobalt, offrant une plus grande radio-opacité, alors que ses mailles plus fines améliorer la délivrabilité sans compromettre la solidité.

L'appareil dispose également d'un nouveau système de livraison avec la technologie PowerTrac qui fournit délivrabilité supérieure et une meilleure par des lésions difficiles.

Jason Weidman, vice-président et directeur général de l'unité coronarienne et la dénervation rénale entreprise à Medtronic, a déclaré: "Les progrès de la Resolute Onyx DES traitent spécifiquement de la nécessité d'efficacité de la procédure continue et la facilité d'utilisation."

La semaine dernière, l'entreprise a commencé un nouvel essai clinique d'une chirurgie valvulaire cardiaque aortique expérimental fabriqué à partir de tissu péricardique bovin, ce qui impliquera jusqu'à 650 patients.