Medtronic Studie zur Beurteilung der doppelten Antithrombozytentherapie bei Resolute Onyx Patienten

Medtronic hat die Einführung einer neuen globalen randomisierten klinischen Studie angekündigt, die darauf abzielt, kritische, unbeantwortete Fragen in der interventionellen Kardiologie zu beantworten.

Die Studie wird eine einmonatige Dual-Antithrombozytentherapie (DAPT) auswerten, die Aspirin und eine Anti-Gerinnungsmedikation kombiniert, unter Patienten, die mit dem Resolute Onyx-Arzneimittel-eluierenden Stent während der perkutanen koronaren Intervention implantiert wurden.

Das Ziel dieser Studie ist es, DAPT-Richtlinien für neuere Generation Stent-Empfänger zu informieren, mit aktuellen Leitlinien für Bare-Metal-Stents bei Patienten mit stabilen ischämischen Herzkrankheit, die eine kürzere Dual-Antithrombozyten-Regime erfordern könnte.

Bis zu rund 2.000 Patienten werden an rund 70 Standorten weltweit angemeldet.

Dr. Martin Rothman, Vizepräsident für medizinische Angelegenheiten bei der koronaren und strukturellen Herzensteilung von Medtronic, sagte: "Wir sind ständig auf der Suche nach Möglichkeiten, in klinische Evidenz zu investieren und unser Produktportfolio zu erweitern, um die wichtigsten unbeantworteten Fragen und unerfüllten Bedürfnisse zu lösen Interventionelle Kardiologie. "

Resolute Onyx erhielt im April 2014 die europäische CE-Zulassung, bevor sie im April dieses Jahres von US-Regulierungsbehörden ratifiziert wurde.

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