Merck développe une nouvelle approche de l'édition du génome CRISPR

Merck a développé une nouvelle technologie pour améliorer l'édition du génome CRISPR qui pourrait potentiellement ouvrir de nouvelles possibilités aux chercheurs.

La nouvelle technique s'appelle proxy-CRISPR et donne aux chercheurs des options plus expérimentales et des résultats plus rapides en offrant l'accès aux zones inaccessibles au génome.

Alors que la plupart des systèmes CRISPR naturels trouvés dans les bactéries ne peuvent pas fonctionner dans les cellules humaines sans une ré-ingénierie significative, proxy-CRISPR renvoie à ce besoin avec une relative simplicité, ce qui pourrait contribuer à accélérer le développement de médicaments et à accéder à de nouvelles thérapies.

La société a déposé plusieurs demandes de brevet pour la technologie proxy-CRISPR, qui s'appuie sur l'héritage existant de l'entreprise dans ce domaine scientifique émergent.

Udit Batra, membre du conseil d'administration de Merck et chef de la direction des sciences de la vie, a déclaré: «En tant que leader dans l'édition du génome, la nouvelle technologie de Merck n'est qu'un exemple de notre engagement à résoudre les défis dans le domaine de l'édition du génome et nous continuerons Pour faire de la CRISPR une priorité. "

La prochaine série d'outils de recherche sur l'édition du génome de la société sera lancée plus tard en 2017 et comprendra des versions nouvelles et modifiées des protéines Cas et Cas.

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