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Merck entwickelt einen neuen Ansatz für die CRISPR-Genombearbeitung

18th May 2017

Merck hat eine neue Technologie entwickelt, um die CRISPR-Genombearbeitung zu verbessern, die potenziell neue Möglichkeiten für Forscher erschließen könnte.

Die neue Technik heißt Proxy-CRISPR und gibt Forschern mehr experimentelle Optionen und schnellere Ergebnisse durch den Zugang zu bisher unerreichbaren Bereichen des Genoms.

Während die meisten natürlichen CRISPR-Systeme, die in Bakterien gefunden werden, in menschlichen Zellen ohne signifikante Re-Engineering-Funktion nicht funktionieren können, verzichtet Proxy-CRISPR auf diese Notwendigkeit mit relativer Einfachheit, was bedeutet, dass sie dazu beitragen könnte, die Arzneimittelentwicklung und den Zugang zu neuen Therapien zu beschleunigen.

Das Unternehmen hat mehrere Patentanmeldungen für die Proxy-CRISPR-Technologie eingereicht, die auf dem bestehenden Erbe des Unternehmens in diesem aufstrebenden wissenschaftlichen Bereich aufbaut.

Udit Batra, Mitglied des Vorstands von Merck und Chief Executive Officer für Life Sciences, sagte: "Als führendes Unternehmen in der Genombearbeitung ist die neue Technologie von Merck nur ein Beispiel für unser Engagement für die Lösung von Herausforderungen im Bereich der Genombearbeitung CRISPR-Forschung zu einer Priorität zu machen. "

Die nächste Suite von Genom-Editing-Forschungsinstrumenten wird im Jahr 2017 gestartet und umfasst neuartige und modifizierte Versionen von Cas und Cas-ähnlichen Proteinen.

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