Merck lanza terapia de esclerosis múltiple Mavenclad en Reino Unido

Merck ha anunciado que su nueva terapia de esclerosis múltiple Mavenclad se ha puesto a disposición en el Reino Unido e Irlanda.

La terapia oral basada en tabletas está aprobada para el tratamiento de pacientes adultos con esclerosis múltiple recurrente altamente activa, y representa el primer tratamiento oral de corta duración para proporcionar eficacia a través de medidas clave de la actividad de la enfermedad en este grupo de pacientes.

Un extenso programa de ensayos clínicos de 12 años que incluía tres ensayos de fase III mostró que Mavenclad mejoró la progresión de la discapacidad, las tasas de recaída anualizadas y la actividad de resonancia magnética, así como un perfil de seguridad bien caracterizado.

Puede soportar el control de la enfermedad por hasta cuatro años con un máximo de 20 días de tabletas en los dos primeros años, además de ofrecer el tratamiento más bajo y la carga de supervisión de todos los tratamientos modificadores de la enfermedad disponibles para la esclerosis múltiple recurrente altamente activa.

"Merck está invertido en mejorar el cuidado de pacientes con esclerosis múltiple y junto con nuestro nuevo programa de apoyo al paciente Adveva, este es un hito importante que demuestra nuestro compromiso", dijo Marco Lyons, director de neurología e inmunología médica de Merck.

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