Merck MS thérapie approuvée par Scottish Medicines Consortium

Le nouveau traitement de la sclérose en plaques (MS) de Merck a reçu le feu vert du Scottish Medicines Consortium (SMC).

Mavenclad (cladribine) a été conçu comme un traitement pour les formes récurrentes de la SEP chez les patients dont l'état est très actif.

Le SMC a approuvé la pilule après une étude de phase III qui a démontré sa supériorité par rapport au placebo en ce qui concerne les taux de rechute annualisés chez les patients atteints de SEP récurrente-rémittente à forte activité.

Cependant, le traitement a seulement été accepté pour un usage restreint au sein de NHS Scotland.

Mavenclad ne peut être administré qu'aux patients atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente évolutive sévère – ceux ayant au moins deux poussées au cours de l'année précédente, qu'ils soient traités ou non, et au moins une lésion améliorant le gadolinium T1.

La pilule sera également disponible pour les patients présentant une SEP récurrente-rémittente sous-optimale, avec une ou plusieurs poussées au cours de l'année précédente pendant le traitement modificateur de la maladie, et au moins une lésion T1 améliorant le gadolinium ou neuf lésions T2.

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