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Merck MS-Therapie von Scottish Medicines Consortium genehmigt
Die neue Multiple Sklerose (MS) -Therapie von Merck erhielt vom Scottish Medicines Consortium (SMC) grünes Licht.
Mavenclad (Cladribin) wurde zur Behandlung rezidivierender Formen von MS bei Patienten entwickelt, deren Zustand sehr aktiv ist.
Die SMC genehmigte die Pille, nachdem eine Phase-III-Studie gezeigt hatte, dass sie gegenüber Placebo eine Überlegenheit zeigte, wenn es zu jährlichen Rückfallraten bei Patienten mit rezidivierend-remittierender MS mit hoher Krankheitsaktivität kam.
Die Behandlung wurde jedoch nur zur eingeschränkten Verwendung innerhalb des NHS Scotland akzeptiert.
Mavenclad kann nur bei Patienten mit sich schnell entwickelnder schwerer schubförmig-remittierender MS angewendet werden – solchen mit mindestens zwei Rückfällen im letzten Jahr, unabhängig davon, ob sie behandelt werden oder nicht, und mindestens einer T1-Gadolinium-verstärkenden Läsion.
Die Pille wird auch Patienten mit suboptimaler Therapie mit schubförmig remittierender MS – Personen mit einem oder mehreren Rückfällen im vorangegangenen Jahr während einer krankheitsmodifizierenden Therapie und mindestens einer T1-Gadolinium-verstärkenden Läsion oder neun T2-Läsionen zur Verfügung stehen.
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