Merck reçoit l'approbation de l'UE pour le nouveau médicament contre la sclérose en plaques Mavenclad

Merck a reçu l'approbation de la réglementation européenne pour un nouveau traitement pour la sclérose en plaques récurrente hautement actif.

La Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché pour Mavenclad, le premier traitement oral de courte durée pour la sclérose en plaques récurrente hautement actif à être approuvé en Europe, en fonction de sa forte performance dans les essais cliniques.

Il a démontré son efficacité à travers un certain nombre de mesures clés de l'activité de la maladie chez les patients atteints de cette forme de sclérose en plaques, y compris la progression de l'incapacité, le taux de rechute annualisé et l'imagerie par résonance magnétique.

Plus de 10 000 années de patients ont été soumises pour appuyer cette autorisation, avec plus de 2 700 patients inclus dans le programme d'essai clinique et jusqu'à dix ans d'observation générés pour certains patients.

Belen Garijo, directeur général pour les soins de santé et membre du conseil d'administration de Merck, a déclaré: «Avec l'approbation de Mavenclad dans l'Union européenne, nous sommes heureux d'offrir aux patients et aux cliniciens un agent innovant avec un calendrier de dosage simplifié comme nouvelle approche de la gestion La sclérose en plaques récurrente active. "

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