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Merck Serono beginnt Phase-III-Studie Lungenkrebs Drogen

9th April 2014

Merck Serono hat den Beginn einer klinischen Phase-III-Studie für tecemotide, seine neue Lungenkrebs-Therapie bekannt gegeben.

Die internationale START2 Studie soll die Wirksamkeit und Sicherheit des in der Entwicklung MUC1 Antigen-spezifische Immuntherapie von Krebs bei Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem Stadium III nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zu beurteilen.

Rund 1.000 Patienten werden erwartet, für die Studie, die die Unterstützung der Europäischen Arzneimittel-Agentur und der US Food and Drug Administration hat rekrutiert werden. Die Gesamtüberlebens Verbesserungen sind der primäre Endpunkt.

Das Design der Studie wurde von der früheren START-Studie, die eine Reihe von viel versprechenden Ergebnisse erzeugt informiert worden, obwohl sie nicht das primäre Ziel treffen.

Dr. John Orloff, globaler Leiter der klinischen Entwicklung bei Merck Serono, sagte: "Wir freuen uns, dass START2 ist derzeit im Gange, und sind zuversichtlich, dass diese Studie die entsprechenden Lücken im Verständnis der möglichen Rolle, die tecemotide könnte in der Behandlung von Patienten spielen Adresse . "

Weltweit ist Lungenkrebs die häufigste Ursache der durch Krebs verursachten Todesfälle bei Männern und
die zweithäufigste bei Frauen.

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