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Merck, Sharp and Dohme recibe aprobación de la FDA para el polvo de drogas alergia

6th March 2017

Merck, Sharp and Dohme ha recibido la aprobación de la Food and Drug Administration de Estados Unidos (FDA) para Odactra, un fármaco diseñado para combatir los síntomas de la alergia del ácaro del polvo.

Odactra está diseñado para ser tomado por vía sublingual para reducir síntomas tales como conjuntivitis y rinitis alérgica en pacientes que son alérgicos a los ácaros del polvo.

El fármaco ha sido aprobado por la FDA para su uso por los pacientes de edades comprendidas entre 18 y 65 años, con directrices que indican que se Odactra primera tomarse bajo la supervisión de un profesional de la salud. Si no hay reacciones se producen dentro de los 30 minutos de su administración, los pacientes pueden seguir tomando la tableta oral una vez al día en su casa.

Los ensayos que compararon los efectos de Odactra con un placebo que participaron unos 2.500 participantes encontraron que el fármaco alergia podría reducir los síntomas y la necesidad de medicación adicional en un 16 a 18 por ciento en comparación con el placebo.

Peter Marks, director del Centro de la FDA para la Evaluación e Investigación Biológica, comentó: "Casa de la enfermedad alérgica ácaros del polvo puede afectar negativamente la calidad de vida de una persona La aprobación de Odactra proporciona a los pacientes un tratamiento alternativo a vacunas para la alergia para ayudar a tratar sus síntomas.. "

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Imagen: alexraths vía IStock

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