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Merck Sharp et Dohme de la Lambrolizumab acceptées programme britannique pour SEGO

11th March 2015

Merck Sharp and Dohme a annoncé que son anti-PD-1 thérapie Lambrolizumab est devenu le premier traitement à être accepté en vertu du nouveau Early Access du Royaume-Uni au schéma des médicaments (EAMS).

Le médicament, qui est approuvé aux États-Unis et a reçu la désignation de médecine novatrice prometteuse au Royaume-Uni, a été accepté par le régime pour le traitement du mélanome avancé, basé sur l'importance de ses résultats de l'étude début et besoin médical non satisfait.

Introduit l'année dernière par les médicaments et produits Healthcare Regulatory Agency, le SEGO vise à aider les patients du NHS, bénéficient de traitements innovants prometteurs avant qu'un permis européen a été délivré.

À ce jour, plus de 3500 patients dans plus de 40 pays ont reçu un accès précoce aux Lambrolizumab – commercialisé aux États-Unis que Keytruda – pour le traitement du mélanome avancé à travers le programme d'accès élargi globale de l'entreprise.

Mike Nally, directeur général de Merck Sharp and Dohme dans le Royaume-Uni et l'Irlande, a déclaré: "Nous nous félicitons de l'approche proactive du gouvernement en facilitant l'accès précoce aux médicaments pour les patients gravement malades et sommes ravis que Lambrolizumab sera le premier médicament innovant d'être disponible pour patients à travers l'accès précoce à des médicaments Scheme ".

Plus tôt ce mois-ci, l'entreprise alliée à Eisai sur un projet qui vise à évaluer Lambrolizumab en combinaison avec l'oncologie Eisai composés Lenvima et Halaven dans plusieurs études cliniques.

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