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Merck Sharp et Dohme présentent les données de Keytruda au symposium ASCO GI 2018

22nd January 2018

Merck Sharp et Dohme ont présenté de nouvelles données cliniques sur Keytruda au Symposium sur les cancers gastro-intestinaux de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) de cette année.

Lors de la conférence de San Francisco, la société a annoncé les résultats de l'essai KEYNOTE-224 de phase II portant sur l'utilisation de ce traitement anti-PD-1 chez des patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire avancé, le type le plus courant de cancer du foie.

Parmi les patients précédemment traités par un traitement systémique, les résultats ont montré un taux de réponse global de 16,3% avec Keytruda en monothérapie, avec une survie globale à six mois et des taux de survie sans progression manifestes.

Le Dr Roger Dansey, vice-président senior et responsable du développement en phase avancée de l'oncologie chez Merck Research Laboratories, a déclaré: "Les résultats de cette étude démontrent le potentiel de Keytruda chez les patients présentant un CHC avancé après un traitement systémique antérieur. programme de développement dans ce type de cancer. "

Au total, la société a mené plus de 650 essais portant sur l'étude de Keytruda dans une grande variété de cancers et de contextes de traitement, y compris de multiples troubles gastro-intestinaux tels que le carcinome hépatocellulaire et le cancer gastro-oesophagien.

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