Merck Sharp et Keytruda de Dohme montrent une efficacité dans le traitement du mélanome

Merck Sharp et Dohme ont annoncé que son médicament anticancéreux Keytruda a démontré son efficacité dans le traitement du mélanome à haut risque dans une nouvelle étude.

Les données de l'essai de phase III EORTC1325 / KEYNOTE-054 ont montré les avantages que la thérapie anti-PD-1 peut offrir en tant que monothérapie pour un mélanome à haut risque réséqué chirurgicalement, le médicament atteignant le critère principal de survie sans récidive.

Une analyse intérimaire et un examen par un comité indépendant de surveillance des données ont indiqué que le traitement adjuvant post-résection avec Keytruda entraînait une survie sans récidive significativement plus longue que le placebo, alors que son profil de tolérance était cohérent avec les études précédentes.

Cette étude a été menée en partenariat avec l'Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC), les résultats de l'essai devant être présentés lors d'une prochaine réunion médicale et soumis aux autorités de réglementation.

Le Dr Roger Dansey, premier vice-président et directeur du développement thérapeutique en phase avancée de l'oncologie chez Merck Research Laboratories, a déclaré: "La collaboration entre Merck et l'EORTC a été excellente et les résultats de cette analyse intermédiaire montrent le potentiel de Keytruda à prolonger significativement le délai avant que la maladie ne récidive chez les patients présentant un mélanome à haut risque. "

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