Merck, Sharp und Dohme erhält FDA-Zulassung für Stauballergie Droge

Merck, Sharp und Dohme hat die Zulassung von der US Food and Drug Administration (FDA) für Odactra erhielten, ein Medikament entwickelt, um die Symptome der Hausstaubmilbenallergien zu bekämpfen.

Odactra soll sublingual genommen werden Symptome wie Konjunktivitis und allergischer Rhinitis bei Patienten zu reduzieren, die allergisch gegen Hausstaubmilben.

Das Medikament wurde von der FDA für den Einsatz bei Patienten im Alter zwischen 18 und 65, mit Leitlinien genehmigt die besagt, dass Odactra zunächst unter der Aufsicht von medizinischem Fachpersonal genommen wird. Wenn keine Reaktionen innerhalb von 30 Minuten nach Verabreichung auftreten, können die Patienten dann weiterhin die einmal tägliche orale Tablette zu Hause zu nehmen.

Studien, die von Odactra zu einem Placebo verglichen fanden rund 2.500 Teilnehmern, dass die Allergie Medikament Symptome und die Anforderung für zusätzliche Medikamente von 16 bis 18 Prozent im Vergleich zu Placebo reduzieren könnte.

Peter Marks, Direktor des FDA Center for Biologics Evaluation und Forschung, sagte: "Hausstaubmilben allergische Erkrankung negativ eine Person, die Lebensqualität auswirken können Die Zulassung von Odactra bietet Patienten mit einer alternativen Behandlung, Allergie-Schüsse zu helfen, ihre Symptome behandeln.. "

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Bild: Alexraths über iStock