Merck Sharp und Dohme stellen auf dem ASCO GI Symposium 2018 die Daten von Keytruda vor

Merck Sharp und Dohme haben auf dem diesjährigen Symposium der American Society of Clinical Oncology (ASCO) für gastrointestinale Krebserkrankungen neue klinische Daten zu Keytruda vorgelegt.

Während der Konferenz in San Francisco kündigte das Unternehmen Ergebnisse aus der Phase-II-Zulassungsstudie KEYNOTE-224 an, in der die Verwendung dieser Anti-PD-1-Therapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Leberzellkarzinom, der häufigsten Form von Leberkrebs, untersucht wurde.

Unter den Patienten, die zuvor mit einer systemischen Therapie behandelt wurden, zeigten die Ergebnisse eine Gesamtansprechrate von 16,3 Prozent mit Keytruda als Monotherapie, wobei sich die Überlebensrate nach sechs Monaten und die progressionsfreie Überlebensrate als stark erwiesen.

Dr. Roger Dansey, Senior Vice President und Leiter der späten Entwicklung der Onkologie bei Merck Research Laboratories, sagte: "Die Ergebnisse dieser Studie zeigen das Potenzial von Keytruda bei Patienten mit fortgeschrittenem HCC nach vorangegangener systemischer Therapie und unterstützen den Fortschritt unserer klinischen Studien Entwicklungsprogramm in dieser Krebsart. "

Insgesamt hat das Unternehmen mehr als 650 Studien durchgeführt, in denen Keytruda bei einer Vielzahl von Krebserkrankungen und Behandlungsformen untersucht wurde, darunter multiple gastrointestinale Erkrankungen wie das hepatozelluläre Karzinom und der gastroösophageale Krebs.

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