Merck Sharp und Dohme und Incyte Leitschemata für neue Krebstherapie Forschung

Merck Sharp und Dohme hat bestätigt, weitere Einzelheiten einer bereits angekündigte Krebsforschung Zusammenarbeit wird in Partnerschaft mit Incyte leitend.

Die Partner werden eine Kombination aus epacadostat, Incyte Prüfpräparate mündlichen selektiven IDO1 Enzym-Hemmstoff, mit Merck zugelassenen anti-PD-1-Therapie Keytruda über fünf verschiedene Tumortypen werden untersucht.

Diese erweiterte Zusammenarbeit umfasst sieben zulassungsrelevanten Phase-III-Studien mit einer Studie zur Bewertung der Leistung des Regimes gegen metastasierenden Melanoms Beurteilung bereits im Gang. Ein weiterer zwei wird seine Wirksamkeit in erster Linie nicht-kleinzelligem Lungenkrebs untersuchen, darunter sowohl PD-L1 High-exprimierenden und PD-L1 nicht ausgewählte Populationen.

Inzwischen prüft zwei weitere Studien die Vorteile dieser Therapie für Patienten mit Blasenkrebs, mit einem auf der ersten Linie und eine weitere auf Second-Line-Krebs konzentriert. Die letzten beiden Studien werden Nierenzellkarzinom und Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses Ziel.

Beide Unternehmen werden gemeinsam Verantwortung tragen die Zulassungsstudien für die Finanzierung, mit Merck Sharp und Dohme die Führung übernehmen auf die Prüfungen durchzuführen.

Dr. Roy Baynes, Senior Vice President, Leiter der klinischen Entwicklung und Chief Medical Officer bei Merck Research Laboratories, sagte: „Unser klinisches Studienprogramm mit Incyte einem wichtigen Teil unserer mehrgleisigen Bemühungen stellt das Potenzial für Keytruda in Kombination zu untersuchen, mit viel versprechende Verbindungen, wie epacadostat.“

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