Merck startet Multiple Sklerose Therapie Mavenclad in Großbritannien

Merck hat angekündigt, dass seine neue Multiple-Sklerose-Therapie Mavenclad in Großbritannien und Irland zur Verfügung gestellt wurde.

Die orale Tabletten-basierte Therapie ist für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit hochaktiver rezidivierender Multipler Sklerose zugelassen und stellt die erste orale Kurzzeitbehandlung dar, um die Wirksamkeit über die wichtigsten Maßnahmen der Krankheitsaktivität in dieser Patientengruppe zu gewährleisten.

Ein umfangreiches 12-jähriges klinisches Studienprogramm, das drei Phase-III-Studien umfasste, zeigte, dass Mavenclad Verbesserungen in der Behindertenprogression, annualisierte Rezidivraten und Magnetresonanztomographie sowie ein gut charakterisiertes Sicherheitsprofil lieferte.

Es kann in den ersten zwei Jahren bis zu vier Jahre mit einer Höchstdauer von 20 Tagen Tabletten die Krankheitsbekämpfung aufrechterhalten und die niedrigste Behandlungs- und Überwachungsbelastung aller verfügbaren krankheitsmodifizierenden Behandlungen für hochaktive, rezidivierende Multiple Sklerose anbieten.

Marco Lyons, Leiter der medizinischen Neurologie und Immunologie bei Merck, sagte: "Merck ist in die Verbesserung der Pflege von Patienten mit Multipler Sklerose und neben unserem neuen Patienten-Support-Programm Adveva investiert, das ist ein wichtiger Meilenstein, der unser Engagement zeigt."

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