Merck und Sysmex Inostics EU-Zulassung für die Darmkrebs-Test erhalten

Merck und Sysmex Inostics wurden für Patienten mit Darmkrebs europäischen CE-Zulassung für eine neue Flüssigkeit Biopsie-Test gewährt.

Der OncoBEAM RAS Darmkrebs Test wurde eine ähnliche Leistung zu herkömmlichen gewebebasierten Tests zu liefern gezeigt und kann verwendet werden, um festzustellen, welche Patienten von anti-epidermal growth factor receptor Therapien profitieren würden, wie Erbitux.

Eine umfassende 34-Mutation Panel basiert auf Beaming-Technologie erfordert der Test nur eine kleine Blutprobe des Mutationsstatus von Tumoren zu bestimmen, anstatt eine Gewebebiopsie.

Mit der CE-Kennzeichnung gesichert ist, wird die Prüftechnik voraussichtlich bis Ende 2016 in ganz Europa, Asien, Lateinamerika und Australien weit umgesetzt werden.

Rehan Verjee, Leiter Marketing und Strategie von Merck Biopharma Unternehmen, sagte: "Die CE-Zulassung der Flüssigkeit Biopsie RAS-Biomarker-Test ein entscheidender Meilenstein für Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom ist, wie es für eine fundierte und schnelle Behandlungsentscheidungen ermöglicht."

Das Unternehmen hat vor kurzem angekündigt, dass seine CRISPR Epigenetische Activator hat als einer der Wissenschaftler Magazin Top-Ten-Innovationen des Jahres gekürt.