Mylan para producir la terapia de la hepatitis genérico para los países en desarrollo

Mylan ha firmado un acuerdo con el desarrollo de fármacos de Patentes de Medicamentos con el objetivo de ampliar el acceso a los medicamentos con hepatitis C crónica en los países en desarrollo.

Bajo los términos del acuerdo, Mylan producir y comercializar una versión genérica del fármaco Daclatasvir hepatitis, creado originalmente por Bristol-Myers Squibb, para su distribución en 112 países de bajos y medianos ingresos.

El tratamiento basado en la tableta está diseñada para su uso junto sofosbuvir, con o sin ribavirina, para el tratamiento de los pacientes con el genotipo del virus de la hepatitis C crónica genotipo 1 o 3 infecciones en los EE.UU., o para los genotipos 1, 3 y 4 en Europa.

Con esta nueva licencia, Mylan será capaz de desarrollar combinaciones de dosis fija que ofrecen el potencial para tratar todos los seis genotipos principales de la enfermedad.

Rajiv Malik, presidente de Mylan, dijo: "Estamos comprometidos a Mylan para reducir la carga de la hepatitis C en las comunidades de todo el mundo, proporcionando el acceso a medicamentos de alta calidad que tratan la enfermedad."

Esto viene después de que la Organización Mundial de la Salud ha añadido varios nuevos tratamientos de la hepatitis C, incluyendo Daclatasvir, a su lista de medicamentos esenciales, con el fin de ayudar a promover el acceso equitativo a los medicamentos innovadores.

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