Neue Amgen Krebs-Medikament erhält Zulassung

Amygen die Imlygic Droge, die Erwachsenen mit fortgeschrittenem Melanom behandelt, wurde von der Europäischen Kommission genehmigt worden. Dies ist das erste Medikament seiner Klasse, das die Genehmigung in der Europäischen Union zu gewinnen.

Imlygic (talimogene laherparepvec) wird verwendet, um Patienten, deren Tumor inoperablem und regional oder entfernter metastasierendem (Stufe IIIB, IIIC und IVM1a) zu behandeln, ohne Knochen, Gehirn, Lunge oder andere viszerale Erkrankung werden.

Ursprünglich ein onkolytischen Immuntherapie aus dem Herpes (Fieberblasen) Virus stammt, es wurde geändert, um innerhalb von Krebstumoren zu replizieren und zu stimulieren eine Immunantwort. Dies führt dann den Tod von Tumorzellen. Es ist das erste Medikament in dieser Klasse der Therapie, um einen therapeutischen Nutzen für Patienten mit metastasiertem Melanom in einer klinischen Phase-III-Studie zu demonstrieren.

Sean Harper, Executive Vice President für Forschung und Entwicklung bei Amgen, sagte: "Mit dem Zünden des körpereigenen Immunsystems, kann Imlygic eine Anti-Tumor-Immunantwort zu initiieren und bietet sinnvolle und dauerhafte Ansprechrate in der frühen Phase des metastasierenden Melanoms Patienten."