Neuer Sequenzierungsansatz, der verwendet wird, um genomische Anzeichen von Krebs zu erkennen

Eine Studie hat gezeigt, das Versprechen eines neuen Gen Sequenzierung Ansatz in der Entwicklung von Blut-Tests für die Früherkennung von Krebs.

Die Memorial Sloan Kettering Cancer Center Forschung zeigte, wie die genomische Sequenzierung von zellfreier DNA im Blut von Menschen mit fortgeschrittenem Krebs die Entwicklung eines zukünftigen Assays beeinflussen könnte, so dass Anzeichen von Krebs früher als je zuvor aufgegriffen werden können.

Dieser neue Sequenzierungsansatz war in der Lage, mindestens eine Tumor-abgeleitete genomische Veränderung im Blut von 89 Prozent der Patienten mit fortgeschrittenem Brust-, Lungen- oder Prostatakrebs zu identifizieren, auch wenn es in sehr niedrigen Niveaus im Tumor auftrat.

Besonders bemerkenswert war die Tatsache, dass dieser Ansatz gezeigt wurde, dass er in der Lage ist, Veränderungen unabhängig zu erkennen, ohne sich auf die Entwicklung von Tumorgewebe zu verlassen, um die Suche nach Veränderungen zu begleiten.

Mit dieser neuen Methode kann ein beträchtlicher Teil des Genoms gescannt und jeder Ort im Durchschnitt 60.000 Mal sequenziert werden, was etwa 100 Mal mehr Daten ergibt als andere Sequenzierungsansätze.

Lead-Autor Dr. Pedram Razavi, ein medizinischer Onkologe am Memorial Sloan Kettering Cancer Center, sagte: "Unsere Ergebnisse zeigen, dass ein hochintensiver Sequenzierungsansatz es uns ermöglicht, mit hohem Vertrauen Veränderungen in zellfreier DNA über einen großen Teil zu erkennen Das Genom ohne Information aus Tumorgewebe. "

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