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Nouveau compagnon base de biopsie liquide de Qiagen diagnostic reçoit la marque CE

21st January 2015

Qiagen a été accordé l'homologation européenne CE pour un nouveau nouveau produit de diagnostic compagnon base biopsie liquide révolutionnaire.

Le kit TheraScreen EGFR RGQ PCR plasma a été développé en partenariat avec AstraZeneca et est conçu pour l'analyse des acides nucléiques circulant obtenus à partir d'échantillons de sang pour évaluer une mutation génomique important chez les patients avec Cancer du poumon non à petites cellules.

Ce est le premier test de diagnostic compagnon jamais réglage de démontrer l'utilité clinique pour guider les décisions de traitement chez les patients présentant des tumeurs solides basées sur l'analyse de marqueurs biologiques moléculaires obtenues à partir d'un fluide corporel.

Le kit est lancé ce mois-ci et aidera à déterminer si les patients pourraient bénéficier d'un traitement par monothérapie orale le traitement anti-cancer d'AstraZeneca Iressa.

Peer Schatz, chef de la direction de Qiagen, a déclaré: «Notre collaboration avec AstraZeneca a franchi une étape importante avec l'enregistrement réglementaire européen de cette nouvelle technologie pour aider à guider le traitement des patients atteints de cancer du poumon."

Plus tôt ce mois, la société a annoncé l'acquisition de la solutions enzymatiques affaires de Enzymatics, un des principaux fournisseurs d'enzymes pour utilisation dans des applications de séquençage de prochaine génération.

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