Nouvelle thérapie anti-VIH de Gilead Sciences acceptée pour examen de l'UE

Nouvelle thérapie de combinaison de Gilead Sciences pour le VIH a été acceptée pour examen par l'Agence européenne des médicaments (EMA).

Le schéma expérimental, une fois par jour combine emtricitabine, ténofovir alafenamide et rilpivirine (R / F / TAF) dans un seul comprimé. Il a été développé en collaboration avec Janssen, le créateur de la rilpivirine

Avec l'acceptation de la demande d'autorisation de mise sur le marché de l'entreprise, le traitement est en cours d'évaluation par l'EMA, et pourrait conduire à l'approbation finale de la Commission européenne étant accordée pour le traitement.

L'application est supportée par un corps de données cliniques qui démontre l'innocuité et l'efficacité de la thérapie.

Dr Norbert Bischofberger, vice-président exécutif de la recherche et développement et directeur scientifique de Gilead Sciences, a déclaré: «Avec cette validation, R / F / TAF est maintenant le troisième dépôt à base TAF cours d'examen par l'EMA que nous avançons un portefeuille de nouvelles options de traitement qui peuvent offrir une grande efficacité et un profil de sécurité favorable ".

Cela vient après expérimental à dose fixe de l'entreprise F / TAF thérapie combinée pour le VIH a également été acceptée pour examen UE plus tôt cette année.