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nouvelle thérapie de la dermatite atopique de Sanofi a accepté pour le Royaume Uni régime d'accès précoce

15th March 2017

Sanofi et son unité d'affaires global de soins spécialisés Sanofi Genzyme ont annoncé que leur nouvelle dupilumab de traitement de dermatologie a été acceptée pour inclusion dans un régime d'accès précoce au Royaume-Uni.

L'Agence de réglementation des médicaments et des produits de soins de santé a accordé le traitement expérimental pour la dermatite atopique un avis scientifique positif, ce qui signifie qu'il va maintenant faire partie de l'accès anticipé au schéma des médicaments.

Cela signifie que les adultes admissibles atteints de formes sévères de la maladie seront en mesure d'accéder à dupilumab avant que le médicament est délivré une autorisation officielle de mise sur le marché au Royaume-Uni.

Les patients adultes dont la dermatite atopique n'a pas réussi à répondre à toutes les thérapies actuellement approuvées seront en mesure de recevoir un traitement par dupilumab, ainsi que les patients qui ne tolèrent pas ou inéligibles pour ces traitements existants.

Dr Jasmin Hussein, chef de la dermatite atopique et l'asthme chez Sanofi Genzyme pour le Royaume-Uni et de l'Irlande, a déclaré: "Sanofi est engagé à veiller à ce que les gens qui ont vraiment besoin dupilumab ont accès dès que possible – ce qui est la raison pour laquelle nous avons demandé SEGO. "

Développé en collaboration avec Regeneron, dupilumab est actuellement en cours d'examen par l'Agence européenne des médicaments.

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