Novartis berichtet langfristige Wirksamkeit Daten für Gilenya

Novartis hat Daten aus zwei klinischen Studien, die die langfristige Wirksamkeit der Multiplen Sklerose (MS) Gilenya-Therapie zeigt angekündigt.

Eine neue Analyse der Phase-III Freiheiten und Freiheiten II bewertet den Anteil der Patienten mit Gilenya jedes Jahr schubförmiger MS Erreichen keine Hinweise auf die Krankheitsaktivität (NEDA-4) Status mehr als sieben Jahren.

Es konnte gezeigt werden, dass im ersten Jahr, 27,1 Prozent von Gilenya Patienten erreicht NEDA-4, im Vergleich zu 9,1 Prozent in der Placebogruppe. Der Wechsel von Placebo zu Gilenya für Jahr zwei verdoppelte den Anteil der Patienten, die NEDA-4 im dritten Jahr.

In der Zwischenzeit der Patienten auf kontinuierliche Gilenya Behandlung waren 31,2 bis 44,8 Prozent in der Lage, NEDA-4 Status zwischen dem dritten und siebten Jahr der Studie zu erreichen.

NEDA-4 wird erreicht, wenn ein Patient hat keine Rückfälle, MRT Läsionen, MS-bedingten Schrumpfung des Gehirns und Fortschreiten der Behinderung.

Vas Narasimhan, globaler Leiter der Entwicklung von Novartis, sagte: "Ein besseres Verständnis der Verlauf einer Person MS durch die Bewertung des NEDA-4 können Ärzten helfen, identifizieren die optimale, effektive Behandlungsansatz so früh wie möglich für ihre Patienten."