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Novartis enregistre des données positives d'essais cliniques pour un nouveau traitement acromégalie

7th May 2014

Novartis a annoncé les résultats positifs d'un essai de phase III pivot d'un traitement expérimental pour l'acromégalie, un trouble hormonal de croissance débilitante.

Le nouveau médicament Signifor LAR est une thérapie de libération longue durée d'action, qui est destiné aux patients atteints d'acromégalie pour qui la norme actuelle de soins assure le contrôle de la maladie insuffisante.

Les données de l'étude de phase III ont suggéré que le traitement à base pasireotide-livré un meilleur contrôle de la maladie par rapport à la poursuite du traitement avec les thérapies somatostatine analogiques standard, l'octréotide LAR ou lanréotide Autogel.

Les résultats de cette étude seront utilisés pour soutenir les dépôts réglementaires futures pour le nouveau médicament. Il est à espérer que Signifor LAR deviendra une nouvelle option de traitement utile pour ce trouble endocrinien rare.

Alessandro Riva, président par intérim de Novartis Oncologie et responsable mondial du développement de l'oncologie et des affaires médicales, a déclaré: «Dans le cadre de notre engagement de longue date à la transformation de la prise en charge des maladies de l'hypophyse rares, nous travaillons pour apporter cette solution potentiellement significatif pour la communauté de l'acromégalie. "

La semaine dernière, la société a également annoncé des données provenant d'un essai de phase IV de son traitement approuvé Onbrez Breezhaler, montrant sa bonne performance dans le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique.

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