Novartis erhält EU-Zulassung für den First-Line-Einsatz von Zykadia bei Lungenkrebs

Novartis hat angekündigt, dass seine Krebstherapie für den First-Line-Einsatz bei der Behandlung von Lungenkrebs in Europa zugelassen wurde.

Die Europäische Kommission hat sich darauf verständigt, den Einsatz von Zykadien zu erweitern, um die Erstbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs einzubeziehen, deren Tumore ALK-positiv sind.

Diese Genehmigung beruhte auf Ergebnissen aus der Phase-III-Studie ASCEND-4, die ihren primären Endpunkt erreichte, indem sie eine 45-prozentige Verringerung des Risikos des Krankheitsverlaufs unter denen zeigten, die Zykadia im Vergleich zur Chemotherapie erhielten.

Es kommt nach der US Food and Drug Administration genehmigt die erweiterte Verwendung von Zykadia in der gleichen Indikation letzten Monat.

Bruno Strigini, Vorstandsvorsitzender der Novartis Oncology, sagte: "Unser Engagement für Innovationen bei Lungenkrebs wird sich fortsetzen und wir freuen uns auf weitere Fortschritte für die Patienten, da die Inzidenz der Erkrankung um die Welt wächst."

Zykadia ist derzeit in mehr als 70 Ländern weltweit zugelassen und ist eines der wichtigsten Vermögenswerte von Novartis für die Behandlung von Lungenkrebs, ein Schwerpunkt für das Unternehmen.

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