Novartis et Sandoz rapportent des données biosimilaires positives sur l'étude de l'adalimumab

Novartis et Sandoz ont signalé de nouvelles données cliniques qui démontrent l'innocuité et l'efficacité de leur version biosimilaire proposée d'adalimumab.

Les résultats d'une étude à long terme de patients traités en continu avec le biosimilaire proposé, basé sur Humira d'AbbVie, ont montré que le médicament était capable d'offrir une performance similaire à la thérapie de référence initiale au cours de 51 semaines de traitement chez des patients de modéré à sévère psoriasis en plaques chronique.

Le nouveau adalimumab biosimilar est actuellement examiné par l'Agence européenne des médicaments pour le traitement de plusieurs maladies immunologiques et pourrait représenter une nouvelle option thérapeutique abordable si elle était approuvée.

Le Dr Mark Levick, responsable mondial du développement des produits biopharmaceutiques à Sandoz, a déclaré: "Les biosimilaires changent fondamentalement la capacité des systèmes de santé à relever ce défi. Ces données cliniques soutiennent l'innocuité et l'efficacité de notre adalimumab biosimilaire proposé et offrent une véritable alternative aux patients vivre avec des maladies immunologiques ".

Sandoz compte actuellement cinq biosimilaires sur le marché mondial et prévoit de lancer au total cinq biosimilaires majeurs d'oncologie et d'immunologie entre 2017 et 2020, y compris l'adalimumab.

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