Novartis lizenziert nichtalkoholische Steatohepatitis-Therapie von Conatus

Novartis hat eine neue Behandlung für nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH) von Conatus Pharmaceuticals zugelassen.

Das Unternehmen hat gewählt, die Option auf eine exklusive Lizenz für die globale Entwicklung und Kommerzialisierung von emricasan auszuüben, unter den Bedingungen eines Abkommens, der mit Conatus im Dezember 2016 unterzeichnet wurde.

Dies folgt der Einleitung der Phase-IIb-ENCORE-LF-Studie von Conatus, die emronasan bei Patienten mit dekompensierter Leberzirrhose, die durch NASH verursacht wird, zielt. Diese Zusammenarbeit hat das Potenzial, eine neue Therapieoption für Menschen in verschiedenen Stadien der Fettlebererkrankung anzubieten.

Vas Narasimhan, weltweiter Leiter der Arzneimittelentwicklung und Chefarzt bei Novartis, sagte: "Wir freuen uns darauf, unser breites Portfolio an NASH- und chronischen Lebererkrankungsprogrammen voranzutreiben, um diesen wachsenden Bedarf zu begegnen."

Dies ist Teil eines breiteren Forschungsprogramms, das die Wirksamkeit von Farnesoid-X-Rezeptor (FXR) -Agonisten zur Behandlung von chronischen Lebererkrankungen untersucht. Als Teil dieser Zusammenarbeit wird Conatus mehrere Phase IIb klinische Studien mit Emricasan in NASH durchführen.

Wenn die Ergebnisse positiv sind, wird Novartis die Phase-III-Studien von Emricasan als Einzelbehandlung organisieren sowie Kombinationstherapien mit FXR-Agonisten entwickeln.

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