Novartis meldet positive Daten aus neuen globalen Jakavi Studie

Novartis Myelofibrose Medikament Jakavi hat seine Sicherheit und Wirksamkeit in einer neuen globalen klinischen Studie mit mehr als 1.000 Patienten nachgewiesen.

Nach den Daten aus der Phase IIIb JUMP Studie, 69 Prozent der Patienten eine mehr als 50-prozentige Reduktion der Größe der Milz sowie eine klinisch bedeutsame Verbesserung in Myelofibrose Symptom-Score.

Dies verstärkt das Sicherheitsprofil von Jakavi, wie in früheren Phase-III-Studien beobachtet. Es ist das einzige JAK-Inhibitor in mehr als 70 Ländern für die Patienten von dieser ungewöhnlichen Blutkrebs, die von schwächenden Symptomen gekennzeichnet betroffen ist zugelassen.

Mehr als 50 Abstracts wurden auf das Medikament an der American Society of Hematology Jahrestagung, die in San Francisco Anfang dieser Woche nahm vorgestellt.

Dr. Alessandro Riva, globaler Leiter der onkologischen Entwicklung und Medical Affairs Division von Novartis, erklärte: "Es ist spannend, die Tiefe der Forschung in einer seltenen Blutkrebs wie Myelofibrose sehen Die Ergebnisse dieser Studien helfen uns, besser zu verstehen und auf die Bedürfnisse der Patienten. und Ärzte. "

Das Unternehmen ist auch die Teilnahme an der CTRC-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium in dieser Woche zu weiteren onkologischen Forschung Einblicke zu teilen.