Novartis présente des données cliniques positives pour les composés de la MPOC

Novartis a annoncé des résultats positifs de deux III programmes d'essais cliniques pivots de phase pour les nouveaux maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) thérapies.

Les données du programme de EXPEDITION démontré qu'un nouveau régime de combinaison deux fois par jour appelé QVA149 améliorait la fonction pulmonaire par rapport au placebo et ses monocomposants individuels, l'indacatérol et de bromure glycopyrronium, après 12 semaines de traitement.

Pendant ce temps, les résultats du GEM 1 et 2 études ont indiqué que le bromure de glycopyrronium, également connu sous le NVA237, ont démontré des améliorations statistiquement et cliniquement significative de la fonction pulmonaire à la semaine 12 chez les patients atteints de BPCO modérée à sévère par rapport au placebo.

Les deux programmes d'essais répondaient à leurs critères d'évaluation primaires et secondaires, avec des résultats de ces études prévues pour soutenir les processus de soumission réglementaires en cours aux États-Unis.

Vasant Narasimhan, responsable mondial du développement chez Novartis Pharmaceuticals, a déclaré: «Avec des millions de personnes aux États-Unis et dans le monde du mal à respirer en raison de la MPOC, Novartis est déterminé à faire avancer QVA149 et d'autres nouveaux médicaments pour traiter cet important besoin non satisfait."

Cela vient après que la firme a communiqué des données cliniques positifs montrant l'efficacité d'Afinitor dans le traitement des tumeurs neuroendocrines gastro-intestinal ou du poumon avancés plus tôt cette semaine.