Novartis présente des données d'essais de la leucémie de Arzerra positif

Novartis a annoncé premiers résultats d'un essai clinique montrant la survie bénéficie son médicament Arzerra peut offrir aux patients (CLL) la leucémie lymphoïde chronique.

Les données de l'étude de phase III COMPLEMENT 2 ont montré que le traitement par Arzerra, plus la fludarabine et cyclophosphamide ont atteint le critère principal de produire de l'amélioration de la survie sans progression chez les patients atteints de LLC en rechute.

Arzerra est pas actuellement approuvé pour cette indication, mais Novartis sera analyse de ces données d'essai plus loin avec l'intention de partager les résultats avec les organismes de réglementation pour évaluer le potentiel pour les dépôts réglementaires futures.

Cela pourrait être une découverte importante, étant donné que la plupart des patients atteints de LLC éprouvent progression de la maladie, malgré la réponse initiale au traitement et peuvent nécessiter un traitement supplémentaire.

Dr Alessandro Riva, responsable mondial du développement de l'oncologie et des affaires médicales de la division de Novartis, a déclaré: "Nous sommes encouragés par ces résultats topline positifs COMPLEMENT 2, qui démontrent élan continu de notre portefeuille oncologique expansion et nous sommes impatients de partager les résultats complets de cette étude lors d'une prochaine réunion médicale ".

Arzerra a été développé en partenariat entre Genmab et GlaxoSmithKline, Novartis, mais a maintenant repris la participation de GlaxoSmithKline dans le projet suite à l'acquisition de sa division d'oncologie.