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Novartis présente des données positives de essai de médicament Tasigna

11th December 2014

Novartis a annoncé de nouvelles données de six années d'une nouvelle étude montrant les innocuité et l'efficacité des avantages significatifs de son médicament chronique leucémie myéloïde Tasigna.

Les résultats de la phase III ont montré ENESTnd la thérapie livré plus récente des taux plus élevés de début, les réponses moléculaires profonds et durables dans nouvellement diagnostiqué chromosome Philadelphie positif leucémie myéloïde chronique que le traitement établi de Novartis Glivec.

Tasigna a été associée à une réduction des progressions à un stade avancé, tandis que son profil bénéfice / risque favorable a également été confirmée.

Actuellement, le médicament est approuvé dans plus de 110 pays pour le traitement des maladies chroniques et la leucémie myéloïde chronique en phase accélérée chromosome Philadelphie positif chez les patients adultes résistants ou intolérants à au moins un traitement antérieur, et dans plus de 85 pays pour nouvellement diagnostiqué des patients.

Bruno Strigini, président de Novartis Oncologie, a déclaré: «Grâce à notre recherche en cours, nous comprenons mieux aujourd'hui le rôle que début, les réponses moléculaires profonds et durables ont sur les résultats des patients atteints de leucémie myéloïde chronique."

Plus tôt cette semaine, la société a également fourni des données d'essais cliniques mondiaux pour son médicament Jakavi, montrant les avantages qu'il peut offrir aux patients atteints de myélofibrose.

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