Novartis reçoit l'approbation de l'UE pour le médicament contre le cancer Rydapt

Novartis a annoncé que son traitement contre le cancer Rydapt a été approuvé en Europe pour le traitement de deux formes de cancer rare qui sont difficiles à traiter.

La Commission européenne a ratifié Rydapt pour l'utilisation dans le traitement d'adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë nouvellement diagnostiquée qui sont positifs pour la mutation de la FLT3, ainsi que pour la mastocytose systémique agressive, la mastocytose systémique avec le néoplasme hématologique associé ou la leucémie des mastocytes.

Il représente le premier et le seul traitement ciblé pour ce type de leucémie myéloïde aiguë et le seul traitement pour trois sous-types de mastocytose systémique, les conditions qui sont généralement associées à une espérance de vie limitée et peu d'options de traitement.

Cette approbation était basée sur des données positives sur la sécurité et l'efficacité des essais les plus importants dans la leucémie myéloïde aiguë et la mastocytose systémique avancée menée à ce jour.

Bruno Strigini, directeur général de Novartis Oncology, a déclaré: «Novartis est fière de pouvoir délivrer Rydapt, un médicament révolutionnaire, aux patients atteints de maladies graves et difficiles à traiter, où il existe peu d'options de traitement».

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