Novartis 'Tasigna zeigt Leukämietherapie Vorteile, die über Ende der Behandlung

Novartis hat neue Daten aus klinischen Studien bekannt gegeben, dass die behandlungsfreie Remission Vorteile im Zusammenhang mit dem Krebsmedikament Tasigna demonstriert.

Das Unternehmen hat auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology Ergebnisse aus den ENESTfreedom und ENESTop Studien berichtet, die zeigen, dass chronische myeloische Leukämie-Patienten weiterhin von Tasgina sogar profitieren, nachdem sie es die Einnahme.

Diese Studien wurden entwickelt, um die Droge Potenzial zu bewerten molekulare Antwort zu erhalten nach der Therapie bei erwachsenen Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver chronisch-myeloischer Leukämie zu stoppen, die eine anhaltende tiefe Ebene der molekularen Reaktion erreicht hatte.

Es wurde gezeigt, dass mehr als 50 Prozent der Patienten, die die vordefinierten Antwortkriterien erfüllt der Lage, molekulare Reaktion nach dem Absetzen von Tasigna, sowohl in der First-Line-Einstellung zu halten waren und nach von Glivec wechseln.

Die Diskussionen mit den Regulierungsbehörden sind nun im Gange auf der Grundlage dieser Daten, mit potentiellen Einreichungen für das Jahr 2016 geplant.

Dr. Alessandro Riva, globaler Leiter von Novartis Onkologie Entwicklung und medizinische Angelegenheiten, sagte: "Die Erforschung von TFR bei Patienten mit Tasigna behandelt, die enthält Novartis Unterstützung von acht TFR Studien, ist der nächste Schritt in unserem Engagement für die Patienten fort Pflege leben mit dieser Krankheit. "