Novartis y Sandoz reportan datos positivos del estudio adalimumab biosimilar

Novartis y Sandoz han informado nuevos datos clínicos que demuestran la seguridad y la eficacia de su versión biosimilar propuesta de adalimumab.

Los hallazgos de un estudio a largo plazo de pacientes continuamente tratados con el biosimilar propuesto, que se basa en Humira de AbbVie, mostraron que el fármaco fue capaz de ofrecer un rendimiento similar al tratamiento de referencia original a lo largo de 51 semanas de tratamiento en pacientes moderados a severos psoriasis en placa crónica.

El nuevo biosimilar de adalimumab está siendo revisado por la Agencia Europea de Medicamentos para el tratamiento de varias enfermedades inmunológicas y podría representar una nueva opción terapéutica asequible si se aprueba.

"Los biosimilares están cambiando fundamentalmente la capacidad de los sistemas de atención de la salud para hacer frente a este desafío.Estos datos clínicos apoya la seguridad y la eficacia de nuestro propuesto biosimilar adalimumab y ofrece una alternativa real para los pacientes viviendo con enfermedades inmunológicas ".

Actualmente, Sandoz tiene cinco biosimilares en el mercado mundial y planea lanzar un total de cinco biosimilares de oncología e inmunología entre 2017 y 2020, incluyendo adalimumab.

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