Novartis y Sandoz reportan datos positivos para el biosimilar Rixathon

Novartis y Sandoz han anunciado la publicación de nuevos datos clínicos que afirman la seguridad y la eficacia de su nuevo medicamento biosimilar Rixathon.

Los hallazgos del ensayo ASSIST-FL han sido publicados en la revista Lancet Hematology, demostrando que la eficacia y seguridad de Rixathon coincide con la de la referencia biológica MabThera, una terapia desarrollada por Roche para el linfoma folicular.

Estos datos se utilizaron parte del paquete de presentación en el que la Comisión Europea basó su reciente aprobación de Rixathon para el tratamiento de linfoma folicular, linfoma difuso de células B grandes, leucemia linfocítica crónica y varias enfermedades inmunológicas.

"La publicación de estos datos en Lancet Hematology pone de manifiesto que nuestro rituximab biosimilar, recientemente aprobado como Rixathon, es una valiosa nueva opción de tratamiento para pacientes con cáncer de la sangre que amenaza la vida , Así como enfermedades inmunológicas ".

Sandoz tiene ahora cinco medicamentos biosimilares aprobados en Europa y planea lanzar un total de cinco biosimilares adicionales de oncología e inmunología entre 2017 y 2020.

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